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Indicado para bovino, ovino, porcino

TULAXA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, QUERATOCONJUNTIVITIS
Ovino: PODODERMATITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : NO ADMINISTRAR EN LOS 2 MESES PREVIOS A LA FECHA DEL PARTO.
  • Todas : CABRAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE IMPLANTE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Ovino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 22 Días. No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
    No usar en animales preñados, que están destinados a producir leche para el consumo humano, dentro de los 2 meses siguientes al parto previsto.
  • Ovino (Carne): 16 Días. No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
    No usar en animales preñados, que están destinados a producir leche para el consumo humano, dentro de los 2 meses siguientes al parto previsto.
  • Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

TULATROMICINA 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587792.

Número de registro del medicamento: 3769 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-03-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-29.

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