TULAXA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, QUERATOCONJUNTIVITISOvino: PODODERMATITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : NO ADMINISTRAR EN LOS 2 MESES PREVIOS A LA FECHA DEL PARTO.
- Todas : CABRAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE IMPLANTE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Ovino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 22 Días. No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
No usar en animales preñados, que están destinados a producir leche para el consumo humano, dentro de los 2 meses siguientes al parto previsto. - Ovino (Carne): 16 Días. No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
No usar en animales preñados, que están destinados a producir leche para el consumo humano, dentro de los 2 meses siguientes al parto previsto. - Porcino (Carne): 13 Días.
Principios activos:
TULATROMICINA 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587792.
Número de registro del medicamento: 3769 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-03-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-29.