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Indicado para perros, gatos

STRONGHOLD 15 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: FILARIASIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR PULGAS, SARNA SARCOPTICA, TOXOCARIASIS, Infestación por piojos, Dirofilaria immitis
Gatos: ANQUILOSTOMIASIS, FILARIASIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR PULGAS, TOXOCARIASIS, Infestación por piojos, Dirofilaria immitis.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Perros : CACHORROS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
  • Gatos : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 1 pipeta/animal. Tipo Dosis única.
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 1 pipeta/animal. Tipo Dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIONES NERVIOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Gatos : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : ALOPECIA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

SELAMECTINA 15 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583018.

Número de registro del medicamento: EU002 IP.

Fecha de primera autorización: 2014-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.