CENZURIL 50 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA LECHONES TERNEROS Y CORDEROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros, Corderos, Lechones.Indicaciones por especie:
Terneros: COCCIDIOSISCorderos: COCCIDIOSIS
Lechones: COCCIDIOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDOS DE ENGORDE.
- Todas : TERNERAS DE MÁS DE 80 KG.
- Todas : TERNEROS CON DESTINO A CEBO.
- Todas : TERNEROS DE ENGORDE.
Dosis recomendada por especie:
- Terneros (Terneros). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3,0 ml/10 kg p.v.. Cada animal debe tratarse con una dosis única de 15 mg de toltrazurilo/kg p.v., lo que equivale a 3,0 ml de suspensión oral/10 kg p.v..
- Lechones (Lechones). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v.. Cada lechón debe ser tratado entre los días 3 y 5 de vida con una dosis única de 20 mg de tol-trazurilo/kg p.v., lo que equivale a 0,4 ml de suspensión oral/kg p.v..
- Corderos (Corderos). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v.. Cada animal debe tratarse con una dosis única de 20 mg de toltrazurilo/kg p.v., lo que equivale a 0,4 ml de suspensión oral/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 63 Días.
- Lechones (Carne): 77 Días.
- Corderos (Carne): 42 Días.
- Terneros (LECHE): 0 . Leche:: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Corderos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
TOLTRAZURILO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 Año.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586796.
Número de registro del medicamento: 3606 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-12-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-12-15.