SUIVET.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: TAQUICARDIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : BRADICARDIA.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Lechones/Lechones < 20 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de que se produzca la situación de estrés..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración max 5 Días. Administrar preferiblemente detrás de la oreja..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,02 ml/kg p.v.. Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de que se produzca la situación de estrés..
- Porcino (Porcino/Lechones < 20 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Administrar preferiblemente detrás de la oreja..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : EPINEFRINA.
- Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : SEDANTES.
- Todas : BRONCODILATADORES.
- Todas : TOCOLÍTICOS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 3 Días.
Principios activos:
CARAZOLOL 0,5 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583678.
Número de registro del medicamento: 815 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-09-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.