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Indicado para porcino

SUIVET.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: TAQUICARDIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : BRADICARDIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Lechones/Lechones < 20 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de que se produzca la situación de estrés..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración max 5 Días. Administrar preferiblemente detrás de la oreja..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,02 ml/kg p.v.. Se recomienda administrar el medicamento unos 15-20 minutos antes de que se produzca la situación de estrés..
  • Porcino (Porcino/Lechones < 20 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Administrar preferiblemente detrás de la oreja..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : EPINEFRINA.
  • Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : SEDANTES.
  • Todas : BRONCODILATADORES.
  • Todas : TOCOLÍTICOS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 3 Días.

Principios activos:

CARAZOLOL 0,5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583678.

Número de registro del medicamento: 815 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-09-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.