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El fármaco 'SALMOVAC 440.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 01 de Noviembre de 2019.

Indicado para pollos reproductores, pollos de reposición

SALMOVAC 440.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: IDT BIOLOGIKA GMBH.

Forma farmacéutica: Liofilizado para administración en agua de bebida.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos reproductores, Pollos de reposición.

Indicaciones por especie:

Todas: SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTRESS.
  • Todas : POLLOS DE ENGORDE.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 5 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFECCIOSOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos reproductores (Carne): 6 Semanas. Carne: 6 semanas desde la última vacunación
  • Pollos reproductores (Huevos): 3 Semanas. después de las dos primeras vacunaciones: 6 semanas
    después de la tercera vacunación: 3 semanas
  • Pollos de reposición (Carne): 6 Semanas. Carne: 6 semanas desde la última vacunación
  • Pollos de reposición (Huevos): 3 Semanas. después de las dos primeras vacunaciones: 6 semanas
    después de la tercera vacunación: 3 semanas

Principios activos:

SALMONELLA ENTERIDITIS VIVA ATENUADA, CEPA 441/014 (MUTANTE DOBLE ATENUADA) 1-8 X 10^8 CFU.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585527.

Número de registro del medicamento: 3402 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-05-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-05-12.