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Indicado para perros

RECONCILE 64 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: FORTE HEALTHCARE LTD.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANSIEDAD POR SEPARACION, TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 4 KG DE PESO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de 32-64 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal/día. Duración max 28 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : JADEO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DESORIENTACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INCOORDINACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : CISTITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INCONTINENCIA URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : RETENCIÓN URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : Estranguria. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : MIDRIASIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DISMINUCIÓN DE PESO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : ACEPROMAZINA.
  • Todas : AMITRIPTILINA.
  • Todas : CLOMIPRAMINA.
  • Todas : CLORPROMAZINA.
  • Todas : SELEGILINA.
  • Todas : SERTRALINA.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : AMITRAZ.
  • Todas : AMINAS TERCIARIAS.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
  • Todas : Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones.
  • Todas : Sustancias serotoninérgicas.

Principios activos:

FLUOXETINA 64,0 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 30.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577957.

Número de registro del medicamento: EU/2/08/080/004.

Fecha de primera autorización: 2008-07-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.