RECONCILE 32 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FORTE HEALTHCARE LTD.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ANSIEDAD POR SEPARACION, TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : CONVULSIONES.
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERROS DE MENOS DE 4 KG DE PESO.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros/Perros (de 16-32 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal/día. Duración max 28 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : CONVULSIONES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : JADEO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DESORIENTACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : INCOORDINACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : CISTITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : INCONTINENCIA URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : RETENCIÓN URINARIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : Estranguria. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : MIDRIASIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DISMINUCIÓN DE PESO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : ACEPROMAZINA.
- Todas : AMITRIPTILINA.
- Todas : CLOMIPRAMINA.
- Todas : CLORPROMAZINA.
- Todas : SELEGILINA.
- Todas : SERTRALINA.
- Todas : FENOTIAZINA.
- Todas : AMITRAZ.
- Todas : AMINAS TERCIARIAS.
- Todas : INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA.
- Todas : Medicamentos que reduzcan el umbral de las convulsiones.
- Todas : Sustancias serotoninérgicas.
Principios activos:
FLUOXETINA 32,0 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 30.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 577956.
Número de registro del medicamento: EU/2/08/080/003.
Fecha de primera autorización: 2008-07-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.