CANIGEN PI/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS # CANIGEN PI/L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: INMUNOESTIMULACION, LEPTOSPIROSIS CANINA, PARAINFLUENZA CANINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Tipo Revacunación. Revacunación anual: Administrar una inyección de recuerdo de una dosis única un año después de la segunda inyección, y a partir de entonces, anualmente..
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Tipo Primovacunación. Primovacunación: - Primera inyección a partir de las 8 semanas de edad - Segunda inyección 3 o 4 semanas más tarde.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903 4350 U ELISA, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895 4250 U ELISA, VIRUS PARAINFLUENZA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN 10^4,8 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años..
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586341.
Número de registro del medicamento: 3546 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-05-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-05-09.