PANVERMIN ORAL 150 mg/g polvo para solucion oral para bovino, ovino, porcino y aves.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Aves.Indicaciones por especie:
Bovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASISOvino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS
Aves: NEMATODOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 g/10 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 g/10 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 g/10 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5 g/10 kg p.v.. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ORGANOFOSFORADOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 14 Días.
- Ovino (Carne): 14 Días.
- Porcino (Carne): 14 Días.
- Aves (Carne): 7 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- Aves (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
Principios activos:
LEVAMISOL HIDROCLORURO 176,8 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588938.
Número de registro del medicamento: 349 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-05-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-11.