NUFLOR 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : VERRACOS.
- Todas : cerdas en lactación.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v, 2 veces con un intervalo de 48h. Administrar en el músculo del cuello utilizando una aguja de 16 de galga. No exceder los 3 ml por punto de inyección.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN ANAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DISNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : PIREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 18 Días.
Principios activos:
FLORFENICOL 300 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571734.
Número de registro del medicamento: 1349 ESP.
Fecha de primera autorización: 2000-09-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.