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NOBILIS REO INAC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas.

Indicaciones por especie:

Gallinas: INFECCION REOVIRAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas (Carne): 0 Días.
  • Gallinas (Huevos): - Días. No usar durante la puesta o durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Principios activos:

REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA 1733 7,4 LOG2 U ELISA, REOVIRUS AVIAR INACTIVADO, CEPA 2408 7,4 LOG2 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578700.

Número de registro del medicamento: 2397 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-11-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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