NOROSEAL 2,6 g SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas lecheras.Indicaciones por especie:
Vacas lecheras: MAMITIS, MASTITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : NO USAR EN VACAS CON MAMITIS CONFIRMADA O POSIBLE EN EL PERIODO DE SECADO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas lecheras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón. No masajear el pezón o la ubre tras la infusión del medicamento..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas lecheras (Carne): 0 Días.
- Vacas lecheras (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
SUBNITRATO DE BISMUTO 2,6 g.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581358.
Número de registro del medicamento: 2875 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-08-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.