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FATROSEAL 2,6 g SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO S.P.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas lecheras en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas lecheras en secado: PREVENCIÓN DE INFECCIONES INTRAMAMARIAS DURANTE EL PERIODO DE SECADO.

Contraindicaciones por especie:

  • Vacas lecheras en secado : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Vacas lecheras en secado : VACAS EN LACTACION.
  • Vacas lecheras en secado : NO USAR EN VACAS CON MAMITIS CONFIRMADA O POSIBLE EN EL PERIODO DE SECADO.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas lecheras en secado (Vacas lecheras en secado). Indicación para PREVENCIÓN DE INFECCIONES INTRAMAMARIAS DURANTE EL PERIODO DE SECADO. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa / cuarterón. Tipo Dosis única. Administrar el contenido de una jeringa en cada cuarterón de la ubre inmediatamente después del último ordeño de la lactancia, en el secado..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Vacas lecheras en secado : MASTITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Vacas lecheras en secado : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas lecheras en secado (Carne): 0 Días.
  • Vacas lecheras en secado (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

SUBNITRATO DE BISMUTO PESADO 2.6 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589746.

Número de registro del medicamento: 4071 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-03-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-03-19.