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Indicado para perros

NICILAN 400 mg/100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CHINCHILLAS.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de más de 20 kg-40 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal 2 veces al día. Duración 5-7 Días. Administrar al principio de las comidas. Los comprimidos se pueden dar mezclados con el alimento.
  • Perros (Perros/Perros < 20 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido/animal 2 veces al día. Duración 5-7 Días. Administrar al principio de las comidas. Los comprimidos se pueden dar mezclados con el alimento.
  • Perros (Perros/Perros > 40 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5 comprimidos/animal 2 veces al día. Duración 5-7 Días. Administrar al principio de las comidas. Los comprimidos se pueden dar mezclados con el alimento.
  • Perros (Perros/Perros < 20 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5 comprimidos/animal 2 veces al día. Duración 5-7 Días. Administrar al principio de las comidas. Los comprimidos se pueden dar mezclados con el alimento.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COLITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 400 mg, CLAVULANATO POTASIO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571041.

Número de registro del medicamento: 1815 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-12-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.