METACAM 1,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
- Todas : CACHORROS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 4 gotas/kg p.v.. Tipo Dosis inicial. El tratamiento inicial es una dosis única de 0,2 mg de meloxicam/kg p.v. el primer día..
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 gotas/kg p.v./día. Tipo Dosis mantenimiento. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento de 0,1 mg de meloxicam/kg p.v./día por vía oral (a intervalos de 24 horas). La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días. El tratamiento deberá suspenderse al cabo de 10 días como máximo, si no existe una mejora clínica aparente..
- Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 gotas/kg p.v./día. Tipo Dosis mantenimiento. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento de 0,1 mg de meloxicam/kg p.v./día por vía oral (a intervalos de 24 horas). La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días. El tratamiento deberá suspenderse al cabo de 10 días como máximo, si no existe una mejora clínica aparente..
- Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 4 gotas/kg p.v.. Tipo Dosis inicial. El tratamiento inicial es una dosis única de 0,2 mg de meloxicam/kg p.v. el primer día..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : GASTRITIS HEMATEMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : LETARGIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
Principios activos:
MELOXICAM 1,5 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 180.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571576.
Número de registro del medicamento: EU/2/97/004/003.
Fecha de primera autorización: 2000-03-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.