METAXX 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Perros, Gatos, Terneros prerrumiantes, Terneros.Indicaciones por especie:
Porcino: COJERA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACIONPerros: DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA
Gatos: DOLOR POSTOPERATORIO
Terneros prerrumiantes: DIARREA
Terneros: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
- Todas : Disfunción hepática.
- Todas : Disfunción renal.
- Todas : Disfunción gastrointestinal.
- Porcino : CERDOS MENORES DE 2 DÍAS.
- Perros : PERRAS EN LACTACION.
- Perros : PERRAS GESTANTES.
- Perros : CACHORROS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
- Gatos : GATAS EN LACTACION.
- Gatos : GATAS GESTANTES.
- Gatos : GATITOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
- Gatos : GATOS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
- Terneros : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 ml/5 kg p.v.. Tipo Dosis única. Reducción del dolor postoperatorio: Inyección intramuscular única de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (0,4 ml/5 kg p.v.) antes de la cirugía. .
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Reducción del dolor postoperatorio (durante un período de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.) antes de la cirugía, por ejemplo, en el momento en que se induce la anestesia. .
- Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 10,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección subcutánea o intravenosa única de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (10,0 ml/100 kg p.v.) en combinación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..
- Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Tipo Dosis única. Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.). Puede utilizarse una formulación oral de meloxicam adecuada, por ejemplo, suspensión o comprimido, administrada siguiendo las recomendaciones de la etiqueta, como continuación del tratamiento, 24 horas después de la administración de la inyección. .
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Tipo Dosis única. Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.). Puede utilizarse una formulación oral de meloxicam adecuada, por ejemplo, suspensión o comprimido, administrada siguiendo las recomendaciones de la etiqueta, como continuación del tratamiento, 24 horas después de la administración de la inyección. .
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/25 kg p.v.. Tipo Dosis única. Trastornos del aparato locomotor: Inyección intramuscular única de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (2,0 ml/25 kg p.v.). En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 h. .
- Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,06 ml/kg p.c.. Tipo Dosis única. Reducción del dolor postoperatorio: Inyección subcutánea única de una dosis de 0,3 mg de meloxicam/kg p.c. (0,06 ml/kg p.c.) antes de la cirugía, por ejemplo, en el momento en que se induce la anestesia. .
- Terneros (Terneros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 10,0 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Inyección subcutánea o intravenosa única de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (10,0 ml/100 kg p.v.) en combinación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,4 ml/10 kg p.c.. Reducción del dolor postoperatorio (durante un período de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única de una dosis de 0,2 mg de meloxicam/kg p.c. (0,4 ml/10 kg p.c.) antes de la cirugía, por ejemplo, en el momento en que se induce la anestesia. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA SANGUINOLENTA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMATEMETESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Terneros : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Terneros : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 5 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 15 Días.
- Terneros (Carne): 15 Días.
- Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
- Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
Principios activos:
MELOXICAM 5 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 590169.
Número de registro del medicamento: 4127 ESP.
Fecha de primera autorización: 2022-12-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-12-02.