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Indicado para perros

MAXIVAC TETRA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 8 semanas de edad..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar a las 12 semanas de edad, después de forma anual..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE minimo 10 E4 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (MANHATTAN) minimo 10 E4 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, LEPTOSPIRA INTERROGANS (SEROTIPO ICTEROHAEMORRHAGIAE) minimo 10 E9 Organismos, LEPTOSPIRA INTERROGANS (SEROTIPO CANICOLA) minimo 10 E9 Organismos.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574248.

Número de registro del medicamento: 1464 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-07-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.