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AVISAN MULTI.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras.

Indicaciones por especie:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Administrar a las 16 semanas de edad en la parte dorsal media del cuello, en sentido opuesto a la cabeza. La vacuna ha de estar a una temperatura de unos +15 a + 25 ºC..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, INACTIVADO, CEPA H52 2^6-2^8 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, INACTIVADO, CEPA LA SOTA 2^4-2^6 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127 2^7-2^9 Unidades inhibición de hemoaglutinación .

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: --.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574286.

Número de registro del medicamento: 1765 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-08-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.