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Indicado para bovino, porcino

LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: MICOPLASMOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, PLEURONEUMONIA
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : INFECCIONES PREEXISTENTES POR MONILIA SPP.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 15 Días.

Principios activos:

LINCOMICINA HIDROCLORURO 50 mg, ESPECTINOMICINA SULFATO 100 mg, BROMHEXINA HIDROCLORURO 2,5 mg, LINCOMICINA HIDROCLORURO 2 %.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583893.

Número de registro del medicamento: 3139 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-11-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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