LINCO-RES SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: MICOPLASMOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSISPorcino: ACTINOBACILOSIS, MICOPLASMOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, PLEURONEUMONIA
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : INFECCIONES PREEXISTENTES POR MONILIA SPP.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/4 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/4 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : MACROLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 15 Días.
- Porcino (Carne): 15 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
LINCOMICINA HIDROCLORURO 50 mg, ESPECTINOMICINA SULFATO 100 mg, BROMHEXINA HIDROCLORURO 2,5 mg, LINCOMICINA HIDROCLORURO 2 PORCENTAJE.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583894.
Número de registro del medicamento: 3139 ESP.
Fecha de primera autorización: 1987-04-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.