Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: KELA N.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : TOROS REPRODUCTORES.
• Todas : VERRACOS.
• Todas : VIA INTRAVENOSA.
• Todas : LECHONES DE MENOS DE 2 KG DE PESO VIVO.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v.. El volumen administrado en el punto de inyección no debería exceder los 10 ml.
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v./2 veces con intervalo de 48h. Administrar en el cuello. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v.. Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen administrado en el punto de inyección no debería exceder los 10 ml.
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen administrado en el punto de inyección no debería exceder los 3 ml..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/2 veces con intervalo de 48h. Administrar en el cuello. Respetar un volúmen máximo de inyección de 3 ml..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : ANAFILAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : ERITEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : IRRITACIÓN ANAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 34 Días.
• Porcino (Carne): 18 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 584328.

Número de registro del medicamento: 2443 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-01-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-03-31.