Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Bovino : TOROS REPRODUCTORES.
• Ovino : Carneros reproductores.
• Porcino : Verracos reproductores.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v. x 2 veces/48 h.. 15 mg de florfenicol/kg p.v. (equivalente a 1 ml del medicamento veterinario/20 kg p.v.) por inyección intramuscular en el músculo del cuello dos veces a intervalos de 48 horas utilizando una aguja de gauge 16. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder los 3 ml. .
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v.. Vía subcutánea: 40 mg de flofenicol/kg p.v. (equivalente a 2 ml de medicamento veterinario/15 kg p.v.) para administrar una vez utilizando una aguja de gauge 16. El volumen de la dosis administrada en cualquier punto de inyección no debe exceder los 10 ml. La inyección solo debe administrarse en el cuello. .
• Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/ 15 kg p.v.. Duración 3 Días. 20 mg de flofenicol/kg p.v. (equivalente a 1 ml de medicamento veterinario/15 kg p.v.) por inyección intramuscular diariamente durante tres días consecutivos. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder los 4 ml..
• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v. x 2 veces/48 h.. Vía intramuscular: 20 mg de flofenicol/kg p.v. (equivalente a 1 ml de medicamento veterinario /15 kg p.v.) administrados dos veces con 48 horas de diferencia utilizando una aguja de gauge 16. El volumen de la dosis administrada en cualquier punto de inyección no debe exceder los 10 ml. La inyección solo debe administrarse en el cuello. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Ovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Ovino : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Porcino : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : Eritema perianal. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
• Porcino : Edema perianal. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 . Uso IM : 30 días. Uso SC: 44 días.
• Ovino (Carne): 39 Días.
• Porcino (Carne): 18 Días.
• Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano incluyendo animales gestantes destinados a la producción de leche para el consumo humano
• Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano incluyendo animales gestantes destinados a la producción de leche para el consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589993.

Número de registro del medicamento: 4101 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-09-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-09-10.