KABERGOVET 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VET-AGRO MULTI-TRADE COMPANY S.P. Z.O.O.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: PSEUDOGESTACIONTodas: SUPRESION DE LA LACTANCIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : AGONISTAS DOPAMINERGICOS.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c.. Duración 4-6 Días. El medicamento veterinario debe administrarse por vía oral directamente en la boca o mezclado con alimentos. La dosis es de 0,1 ml/kg p.c. (equivalente a 5 µg de cabergolina/kg p.c.) una vez al día durante 4-6 días consecutivos, dependiendo de la gravedad del estado clínico. Si los signos no se resuelven tras un solo ciclo de tratamiento, o si recidivan una vez finalizado el tratamiento, puede repetirse el ciclo de tratamiento. .
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c.. Duración 4-6 Días. El medicamento veterinario debe administrarse por vía oral directamente en la boca o mezclado con alimentos. La dosis es de 0,1 ml/kg p.c. (equivalente a 5 µg de cabergolina/kg p.c.) una vez al día durante 4-6 días consecutivos, dependiendo de la gravedad del estado clínico. Si los signos no se resuelven tras un solo ciclo de tratamiento, o si recidivan una vez finalizado el tratamiento, puede repetirse el ciclo de tratamiento. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : METOCLOPRAMIDA.
- Todas : FENOTIAZINA.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : DOPAMINERGICOS.
- Todas : Butirofenonas.
Principios activos:
CABERGOLINA 50 µg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 Meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589041.
Número de registro del medicamento: 3968 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-02-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-02-06.