ALVERIN 18,7 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: PASTA ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: ASCARIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, PARASCARIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OTRAS ESPECIES.
- Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/100 kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo Dosis única. Administrar por vía oral la dosis recomendada de 0,2 mg de ivermectina por kg de p.v. Cada jeringa contiene 120 mg de ivermectina, suficiente para tratar a un animal de 600 kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN DE LAS MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA GENERALIZADO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : GABA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 21 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: No usar en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
IVERMECTINA 18,7 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583633.
Número de registro del medicamento: 3085 ESP.
Fecha de primera autorización: 2014-08-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.