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Indicado para bovino, ovino, porcino

IVERTIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, FILARIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, OSTERTAGIOSIS, THELAZIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, HAEMONCHOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESTRONGILOSIS, METASTRONGILOSIS
Todas: ESOFAGOSTOMIASIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, NEMATODOSIS, SARNA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : OTRAS ESPECIES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 49 Días.
  • Bovino (Leche): - Días. No usar en vacas lecheras en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas gestantes, en los 28 días previos al parto.
  • Ovino (Carne): 22 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No usar en ovejas lecheras en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
  • Porcino (Carne): 14 Días.

Principios activos:

IVERMECTINA 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585400.

Número de registro del medicamento: 3381 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-03-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-03-08.

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