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Indicado para vacas en secado, bovino de carne

NOROMECTIN 5 mg/ml SOLUCION POUR ON PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado, Bovino de carne.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Administrar a lo largo de la línea media en las regiones dorsal y lumbar, en una franja estrecha entre la cruz y la base de la cola..
  • Bovino (Bovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Administrar a lo largo de la línea media en las regiones dorsal y lumbar, en una franja estrecha entre la cruz y la base de la cola..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : GABA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino de carne (Carne): 28 Días.
  • Vacas en secado (Carne): 28 Días.
  • Bovino de carne (LECHE): 0 . No administrar en vacas cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras en periodo de secado, incluyendo novillas gestantes, durante los 60 días previos al parto.
  • Vacas en secado (LECHE): 0 . No administrar en vacas cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras en periodo de secado, incluyendo novillas gestantes, durante los 60 días previos al parto.

Principios activos:

IVERMECTINA 5 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575981.

Número de registro del medicamento: 1353 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-11-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.