Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCION PARA PULVERIZACION LARINGOFARINGEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : CARDIOPATÍA.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : HIPOVOLEMIA.

Dosis recomendada por especie:

• Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA LOCAL. Vía de administración: USO LARINGOFARÍNGEO. Dosis recomendada 1-2 pulverizaciones. Tipo Dosis única. Cada pulverización (aproximadamente 0,14 ml) contiene 2,8 mg de lidocaína clorhidrato monohidrato, que corresponde a 2,27 mg de lidocaína. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

Vías de administración:

• USO LARINGOFARÍNGEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 587455.

Número de registro del medicamento: 3709 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-11-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-11-27.