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Indicado para caballos

INTRA-EPICAINE 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ANESTESIA EPIDURAL, ANESTESIA LOCAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA EPIDURAL. Dosis recomendada 1,0-1,25 ml/100 kg p.v..
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 3-30 ml/kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEUROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS LOCALES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 2 Días.
  • Caballos (LECHE): 2 Días.

Principios activos:

MEPIVACAINA HIDROCLORURO 17,42 mg.

Vías de administración:

  • VÍA EPIDURAL.
  • VÍA INTRAARTICULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586794.

Número de registro del medicamento: 3605 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-12-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-12-15.