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Indicado para pollos, huevos embrionados de gallina

INNOVAX-ND-IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos, Huevos embrionados de gallina.

Indicaciones por especie:

Pollos: ENFERMEDAD DE GUMBORO, ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Huevos embrionados de gallina (Huevos): 0 Días.
  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

HERPESVIRUS DE PAVO VIVO RECOMBINANTE ASOCIADO A CELULAS EXPRESANDO LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO Comprendido entre 1995 PFU/dose y 39811 PFU/dose Unidades formadoras de placa/dosis (UFP/DOSIS).

Vías de administración:

  • IN OVO.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Concentrado de células 2 años. Disolvente 3 años..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589673.

Número de registro del medicamento: EU/2/17/213/001.

Fecha de primera autorización: 2017-08-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-01-27.