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Indicado para pollos

INMUNAIR 17.5.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: BURSITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE MAREK, LEUCOSIS LINFOIDE AVIAR, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollitas). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

LIPOPOLISACARIDO (LPS) DE E.COLI 0,05 mg, CELULAS INACTIVAS DE PROPIONIBACTERIUM ACNES 0,17 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571312.

Número de registro del medicamento: 1403 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-10-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.