INMUNAIR 17.5.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos.Indicaciones por especie:
Pollos: BURSITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE MAREK, LEUCOSIS LINFOIDE AVIAR, MICOPLASMOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollitas). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
LIPOPOLISACARIDO (LPS) DE E.COLI 0,05 mg, CELULAS INACTIVAS DE PROPIONIBACTERIUM ACNES 0,17 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571312.
Número de registro del medicamento: 1403 ESP.
Fecha de primera autorización: 2001-10-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.