INGELVAC PRRSFLEX EU.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS REPRODUCTORAS.
- Todas : CERDOS REPRODUCTORES.
- Todas : NO USAR EN EXPLOTACIONES NEGATIVAS A PRRS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO 10^4,4-10^6,6 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Liofilizado: 2 años. Disolvente: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: No procede.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 8 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584267.
Número de registro del medicamento: 3198 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-03-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-03-10.