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SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde, Cerdos reproductores.

Indicaciones por especie:

Cerdos de engorde: SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO
Cerdos reproductores: SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : NO USAR EN CERDOS CUYO SEMEN SE USE EN EXPLOTACIONES NEGATIVAS A PRRS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DEPRESIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Cerdos reproductores (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO Mayor o igual a 2.2 log10 CCID50/dose log10 CCID50/dosis.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 año.

fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586618.

Número de registro del medicamento: EU/2/17/215/001.

Fecha de primera autorización: 2017-09-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-05.

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