SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdos de engorde, Cerdos reproductores.Indicaciones por especie:
Cerdos de engorde: SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINOCerdos reproductores: SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : NO USAR EN CERDOS CUYO SEMEN SE USE EN EXPLOTACIONES NEGATIVAS A PRRS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar en el cuello..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar en el cuello..
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar en el cuello..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DEPRESIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : INFLAMACIÓN LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdos de engorde (Carne): 0 Días.
- Cerdos reproductores (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO Mayor o igual a 2.2 log10 CCID50/dose log10 CCID50/dosis.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 1 año.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 año.
fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586618.
Número de registro del medicamento: EU/2/17/215/001.
Fecha de primera autorización: 2017-09-04.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-05.