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Indicado para porcino

INGELVAC PRRSFLEX EU.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : CERDAS REPRODUCTORAS.
  • Todas : CERDOS REPRODUCTORES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO 10^4,4-10^6,6 DICT50 VIRUS.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Liofilizado: 1 año. Disolvente: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: No procede.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 8 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584263.

Número de registro del medicamento: 3198 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-03-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-03-10.

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