Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : CABALLOS MENORES DE 1 AÑO.
• Bovino : VIA INTRAVENOSA.
• Caballos no destinados a consumo humano : VIA INTRAVENOSA.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,047-0,058 ml/kg p.v, dosis única..
• Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para PIROPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,047 ml/kg p.v, 4-5 veces con un intervalo de 72h. Tipo Babesia equi.
• Bovino (Bovino). Indicación para PIROPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,023 ml/kg p.v, dosis única. Tipo Prevención.
• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,047-0,058 ml/kg p.v, dosis única..
• Bovino (Bovino). Indicación para ANAPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,025 ml/kg p.v, dosis única. Tipo Tratamiento.
• Bovino (Bovino). Indicación para PIROPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,01 ml/kg p.v, dosis única. Tipo Tratamiento.
• Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para PIROPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,023 ml/kg p.v.. Duración 2 Días. Tipo Babesia caballi.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : MIOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : ANTICOLINESTERASICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 213 Días.
• Bovino (LECHE): 6 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO APLICABLE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 571273.

Número de registro del medicamento: 205 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-12-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.