Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para gallinas ponedoras, pollos reproductores

NOBILIS RT+IB MULTI+ND+EDS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.

Indicaciones por especie:

Todas: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, RINOTRAQUEITIS AVIAR, SINDROME CAIDA PUESTA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Gallinas ponedoras (Huevos): - Días. No utilizar durante la puesta ni en las 4 semanas previas al comienzo del período de puesta.
  • Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
  • Pollos reproductores (Huevos): - Días. No utilizar durante la puesta ni en las 4 semanas previas al comienzo del período de puesta.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV) INACTIVADO, SEROTIPO MASSACHUSETTS, CEPA M41 5,5 Log2 U VN, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR (IBV) INACTIVADO, SEROTIPO D274/D207, CEPA 249 G 4,0 Log2 U VN, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) INACTIVADO, CEPA CLON 30 4,0 Log2 U IH, VIRUS RINOTRAQUEITIS AVIAR (ART) CEPA BUT1#8544 INACTIVADO 9,5 Log2 U ELISA, VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, INACTIVADO, EDS-76, CEPA BC14 6,5 Log2 U IH.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572305.

Número de registro del medicamento: 1605 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-12-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: