Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar en zona afectada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar en zona afectada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 20 ml/l de agua. Aplicar el tratamiento sobre la piel 3 ó 4 veces, con intervalos de 3-4 días..
• Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 20 ml/l de agua. Aplicar el tratamiento sobre la piel 3 ó 4 veces, con intervalos de 3-4 días..
• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 20 ml/l de agua. Aplicar el tratamiento sobre la piel 3 ó 4 veces, con intervalos de 3-4 días..
• Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar en zona afectada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 Días.
• Caballos (Carne): 0 Días.
• Bovino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 571269.

Número de registro del medicamento: 225 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-12-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.