Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

HALAGON 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: EMDOKA BVBA.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros recién nacidos.

Indicaciones por especie:

Terneros recién nacidos: CRIPTOSPORIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DIARREA.
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES SOMETIDOS A AYUNO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros recién nacidos/Terneros recién nacidos (35-45 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 8 ml/20 kg p.v./día. Duración 7 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Terneros recién nacidos/Terneros recién nacidos (45-60 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 12 ml/20 kg p.v./día. Duración 7 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros recién nacidos (Carne): 13 Días.

Principios activos:

HALOFUGINONA LACTATO 0,6086 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586371.

Número de registro del medicamento: EU/2/16/201/001.

Fecha de primera autorización: 2017-05-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-06-01.