Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

CRYPTISEL 0,5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LIVISTO INT'L, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros recién nacidos.

Indicaciones por especie:

Terneros recién nacidos: CRIPTOSPORIDIOSIS, DIARREA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : DIARREA INSTAURADA.
  • Todas : ESTOMAGO VACIO.

Dosis recomendada por especie:

  • Terneros recién nacidos (Terneros recién nacidos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v./día. Duración 7 Días. La dosis es: 100 μg de halofuginona / kg p.v./día durante 7 días consecutivos, por ejemplo 2 ml/10 kg p.v./una vez al día durante 7 días consecutivos. El tratamiento consecutivo debe hacerse a la misma hora cada día. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros recién nacidos (Carne): 13 Días.

Principios activos:

HALOFUGINONA LACTATO 0,6086 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588866.

Número de registro del medicamento: 3945 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-11-24.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-11-25.