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Indicado para conejos, terneros prerrumiantes, pollos de engorde, lechones destetados

GIROLAN POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LACTORREEMPLAZANTE PARA PORCINO, BOVINO (TERNEROS), POLLOS Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos, Terneros prerrumiantes, Pollos de engorde, Lechones destetados.

Indicaciones por especie:

Conejos: ENTERITIS COLIBACILAR
Terneros prerrumiantes: ENTERITIS COLIBACILAR, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: ENTERITIS COLIBACILAR
Lechones destetados: ENTERITIS COLIBACILAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CONEJAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Carne): 28 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días. No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
    No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
  • Lechones destetados (Carne): 0 Días.

Principios activos:

APRAMICINA SULFATO 552000 UI, APRAMICINA SULFATO 50 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua/6 horas lactorreemplazante .

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588092.

Número de registro del medicamento: 379 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-09-03.

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