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Indicado para porcino, conejos

APRALAN 100 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA # APRALAN 100 PREMEZCLA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Conejos.

Indicaciones por especie:

Porcino: ENTERITIS COLIBACILAR
Conejos: ENTEROCOLITIS EPIZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : CONEJAS GESTANTES.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : cerdas en lactación.

Dosis recomendada por especie:

  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 2.00 Kg/Tn. Duración 21 Días. Tipo Dosis altas. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.00 Kg/Tn. Duración 21 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.00 Kg/Tn. Duración 21 Días. Tipo Dosis bajas. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

APRAMICINA SULFATO 100 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 meses en pienso.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572515.

Número de registro del medicamento: 617 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-01-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.