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Indicado para porcino

GENTICINA POLVO SOLUBLE POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, DISENTERIA VIBRIONICA PORCINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : cerdas en lactación.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 14 Días.

Principios activos:

GENTAMICINA SULFATO 20000 UI.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586949.

Número de registro del medicamento: 369 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-03-15.

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