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El fármaco 'GALLIVAC IBD.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 07 de Febrero de 2020.

Indicado para gallinas, pollos de engorde, gallina-pollitas futuras ponedoras, gallina-pollitas futuras reproductoras

GALLIVAC IBD.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas, Pollos de engorde, Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: BURSITIS INFECCIOSA AVIAR, ENFERMEDAD DE GUMBORO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas (Carne): 0 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS ENFERMEDAD DE GUMBORO (S706) 10000 DICC50.

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.
  • VÍA ORAL.
  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
  • VÍA OCULONASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581250.

Número de registro del medicamento: 2421 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-01-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.