GALLIVAC IB88 NEO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO EFERVESCENTE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pollos.Indicaciones por especie:
Pollos: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: NEBULIZACIÓN. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CR 88121 4,0 - 5,3 LOG10 Dosis infectiva 50% en embrión .Vías de administración:
- NEBULIZACIÓN.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas ;No conservar los comprimidos no utilizados una vez extraídos del blíster.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584843.
Número de registro del medicamento: 3298 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-10-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-10-09.