Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: SYN VET-PHARMA IRELAND LIMITED.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para AUMENTO DE FERTILIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 a 3,75 ml. Aumento de la tasa de fertilidad después del pretratamiento con progestágeno: 300-750 UI (1,5 a 3,75 ml del medicamento veterinario), IM, al final de un tratamiento con progestágeno..
• Bovino (Bovino). Indicación para SUPEROVULACIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 7,5 a 15 ml. Superovulación: 1500-3000 UI (7,5 a 15 ml del medicamento veterinario), IM, entre el día 8-13 del ciclo, seguido de prostaglandina, IM, 48 horas después.
• Ovino (Ovino). Indicación para AUMENTO DE FERTILIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 a 3,75 ml. Aumento de la tasa de fertilidad después del pretratamiento con progestágeno (tanto dentro como fuera de la temporada de celo): 400-750 UI (2,0 a 3,75 ml del medicamento veterinario), IM, en el momento de retirar el progestágeno.
• Porcino (Porcino). Indicación para ANESTRO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml. Anestro después del destete (la inducción del estro es difícil hasta 40 días después del parto): 1000 UI (5 ml del medicamento veterinario), SC, o IM, seguido de un celo fértil normalmente en un plazo de 3-7 días.
• Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 a 5 ml. Inducción del anestro/estro: 500-1000 UI (es decir, 2,5 a 5 ml del medicamento veterinario), IM.
• Porcino (Porcino). Indicación para ANESTRO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml. Anestro después del destete (la inducción del estro es difícil hasta 40 días después del parto): 1000 UI (5 ml del medicamento veterinario), SC, o IM, seguido de un celo fértil normalmente en un plazo de 3-7 días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 Días.
• Ovino (Carne): 0 Días.
• Porcino (Carne): 0 Días.
• Bovino (LECHE): 0 Horas.
• Ovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 589299.

Número de registro del medicamento: 3992 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-03-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-03-31.