Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: FATRO S.P.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPOTENSIÓN.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : DESHIDRATACIÓN.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ÚLCERA DUODENAL.
• Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
• Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DE PARTO EN BOVINO.

Dosis recomendada por especie:

• Equino (Equinos). Indicación para COLICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día, dosis única.
• Equino (Equinos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración 5 Días.
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v/día. Duración 3 Días.
• Equino (Equinos). Indicación para FIEBRE. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración 5 Días.
• Equino (Equinos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración 5 Días.
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/45 kg p.v/12h.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : PAPILONECROSIS RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENITOINA.
• Todas : CICLOSPORINA.
• Todas : METOTREXATO.
• Todas : AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIEPILEPTICOS.
• Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : BETABLOQUEANTES.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
• Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 4 Días.
• Caballos (Carne): 4 Días.
• Porcino (Carne): 24 Días.
• Bovino (LECHE): 24 Horas.
• Caballos (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 573806.

Número de registro del medicamento: 1565 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-04-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.