ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCE, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Perros, Caballos no destinados a consumo humano.Indicaciones por especie:
Bovino: COLIBACILOSIS, INFECCION GENITOURINARIA, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSISOvino: INFECCION GENITOURINARIA, MAMITIS
Porcino: INFECCION GENITOURINARIA, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, NEUMONIA, SALMONELOSIS, SEPTICEMIA
Perros: LEPTOSPIROSIS
Caballos no destinados a consumo humano: PASTEURELOSIS
Todas: INFECCION BACTERIANA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : CARDIOPATÍA.
- Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EOSINOFILIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ESTOMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TRIAMCINOLONA.
- Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
- Todas : HEPARINA.
- Todas : GLUCONATO CALCIO.
- Todas : RIBOFLAVINA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A AMINOGLUCÓSIDOS.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 30 Días.
- Bovino (Leche): 2 Días.
- Ovino (Carne): 30 Días.
- Porcino (Carne): 30 Días.
Principios activos:
DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 250 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Dosis y duración del tratamiento: No Disponible
Prospecto: No Disponible
Ficha Técnica: No Disponible
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570865.
Número de registro del medicamento: 5158 NAL.
Fecha de primera autorización: 1968-04-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.