El fármaco 'ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 29 de Diciembre de 2017.

ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCE, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Perros, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: COLIBACILOSIS, INFECCION GENITOURINARIA, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS
Ovino: INFECCION GENITOURINARIA, MAMITIS
Porcino: INFECCION GENITOURINARIA, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, NEUMONIA, SALMONELOSIS, SEPTICEMIA
Perros: LEPTOSPIROSIS
Caballos no destinados a consumo humano: PASTEURELOSIS
Todas: INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EOSINOFILIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESTOMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TRIAMCINOLONA.
  • Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
  • Todas : HEPARINA.
  • Todas : GLUCONATO CALCIO.
  • Todas : RIBOFLAVINA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A AMINOGLUCÓSIDOS.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 30 Días.
  • Bovino (Leche): 2 Días.
  • Ovino (Carne): 30 Días.
  • Porcino (Carne): 30 Días.

Principios activos:

DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 250 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570865.

Número de registro del medicamento: 5158 NAL.

Fecha de primera autorización: 1968-04-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.