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Indicado para perros, gatos

LAXATRACT 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: JARABE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: ATONIA INTESTINAL, ESTREÑIMIENTO, INTOXICACION, OBSTRUCCION INTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PERFORACIÓN INTESTINAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,6 ml/kg p.c./día. Perros y gatos: 400 mg de lactulosa/kg p.c./día, que corresponden a 0,6 ml del medicamento veterinario/kg p.c./día. Esta cantidad se debe administrar preferiblemente repartida en 2-3 dosis a lo largo del día.
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,6 ml/kg p.c./día. Perros y gatos: 400 mg de lactulosa/kg p.c./día, que corresponden a 0,6 ml del medicamento veterinario/kg p.c./día. Esta cantidad se debe administrar preferiblemente repartida en 2-3 dosis a lo largo del día.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FLATULENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

LACTULOSA 667 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587919.

Número de registro del medicamento: 3793 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-06-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-06-04.