DOXICICLINA CALIER 125 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdos de engorde.Indicaciones por especie:
Cerdos de engorde: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Dosis recomendada por especie:
- Cerdos de engorde (Cerdos de engorde). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 80 – 95 mg de medicamento/kg p.v./día. Duración 8 Días. La tasa recomendada de incorporación en pienso sería de 2 kg de medicamento veterinario por tonelada de pienso..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : KAOLIN.
- Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdos de engorde (Carne): 5 Días.
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 125 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586190.
Número de registro del medicamento: 3522 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-02-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-18.