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DOXICICLINA CALIER 125 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdos de engorde.

Indicaciones por especie:

Cerdos de engorde: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Cerdos de engorde (Cerdos de engorde). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 80 – 95 mg de medicamento/kg p.v./día. Duración 8 Días. La tasa recomendada de incorporación en pienso sería de 2 kg de medicamento veterinario por tonelada de pienso..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : KAOLIN.
  • Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdos de engorde (Carne): 5 Días.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 125 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586190.

Número de registro del medicamento: 3522 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-02-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-18.